2017年11月6日至2017年11月10日，CFDA专家检查组一行对湖北天勤生物科技有限公司武汉分公司进行了为期五天的GLP检查。天勤生物全体员工经过880天的奋斗，从设计规划到装修竣工并开展试运行，最终于2017年12月一次性通过国家食品药品监督管理局的GLP认证，取得了药物安全性评价资质。天勤生物安评中心是我省唯一一家民营GLP机构，此次认证检查的通过将为我省新药创制保驾护航。